Выберите свой регион:

Статистика региона:

Отзывов: 

Врачей: 

Клиник: 

Лучшие детские гепатологи на дом в Магнитогорске

Поиск врача по специализации:

Возле станции метро:

Поиск врача через алфавитный указатель:


Рейтинг лучших детских гепатологов Магнитогорска, выезд на дом

Детские гепатологи, выезжающие на дом в Магнитогорске, временно недоступны на сайте.

Попробуйте изменить параметры поиска, фильтров, специализацию, или следуйте следующим ссылкам:

[1]

Заболевания, которые лечат врачи гепатологи в Магнитогорске

Жировой гепатоз

Жировой гепатоз — хроническое заболевание печени, характеризующееся патологическими изменениями клеток печени, в результате чего они накапливают или чрезмерно выводят продукты обмена клеток печени и накапливают жир.

Гепатит А

Гепатит А (болезнь Боткина, “желтуха”) — вирусное заболевание печени, приводящее к ее воспалению. Является самым распространенным заболеванием печени, также наиболее легко поддающимся лечению, так как гепатит не переходит в хроническую стадию.

Цирроз печени

Цирроз печени — это нарушение функций печени, при котором организм не справляется с токсическими веществами, нарушается переваривание пищи, снижается выработка и накопление белков, жиров, углеводов. Цирроз печени развивается чаще всего после 40 лет. Цирроз печени у детей может возникнуть в первые месяцы жизни из-за перенесённой вирусной инфекции или врожденной печеночной патологии. При заболевании ткань печени замещается соединительной, структура печени перестраивается, в результате чего развивается печеночная недостаточность.

Гемохроматоз

Гемохроматоз (гемосидероз, бронзовый диабет, пигментный цирроз, гемомеланоз, сидерофилия, синдром Труазье-Ано-Шоффара) — заболевание, характеризующееся нарушением обмена железосодержащих пигментов в организме и повышенным всасыванием железа в кишечнике, что приводит к его накоплению в тканях и органах. По форме заболеваний выделяется первичный (идиопатический) гемохроматоз и неонатальный гемохроматоз, который в редких случаях диагностируется у новорожденных.

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера (простая семейная холемия, конституциональная гипербилирубинемия, идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия, негемолитическая семейная желтуха) — заболевание, характеризующееся нарушением синтеза в организме билирубина (продукта распада гемоглобина), что приводит к возникновению умеренной желтухи.